制作植物标本的方法很多，总的来说可分为浸制、干制2大类。
一、植物标本液浸法
用液浸法保存植物标本，关键在于保色、防腐。植物标本浸液有以下几种：
（1）普通标本浸液
用福尔马林50毫升、酒精300毫升，加蒸馏水2000毫升配制而成。这种浸液可使植物标本不腐烂、不变形，但不能保色。
（2）绿色标本浸液
配方一：硫酸铜5克、水95毫升。
这种保存液适用于绿色植物和一切植物绿色部分的保存。植物放入硫酸铜液后，由绿变黄，再由黄变绿。这时取出材料，用清水漂洗干净，浸在5%福尔马林液内长期保存。
配方二：硫酸铜02克、95%酒精50毫升、福尔马林10毫升、冰醋酸5毫升、水35毫升。
先把硫酸铜溶于水中，然后加入配方中的其他组分。绿色标本能长期的贮存在该液中。
配方三：醋酸铜15～30克、50%醋酸100毫升。
在50%醋酸中逐渐加入醋酸铜，直到饱和。适用时取原液1份，加水4份，即成稀释的硫酸铜溶液。这种保存液适用于表面有蜡质、蛙质、质地较硬的绿色植物保色。加热稀释到醋酸铜溶液，放入植物，轻轻翻动，到植物由绿转黄再转绿色时取出植物，用清水漂洗后，浸入5%福尔马林液内保存。
（3）黑紫色标本浸液
福尔马林500毫升，饱和氯化钠溶液1000毫升，再加蒸馏水8500毫升，待静止后将沉淀滤出，即可做浸液保存黑色、紫色及紫红色植物标本，如保存黑色、紫色、紫红色葡萄等标本效果较好。
另一种方法是用福尔马林10毫升、饱和盐水20毫升和蒸馏水175毫升混合而成的浸液，经试用对紫色葡萄标本有良好的保色效果。
（4）白色或黄色标本浸液
用饱和亚硫酸500毫升、95%酒精500毫升和蒸馏水4000毫升配成溶液，此液有一定的漂白作用，液浸后标本较原色稍浅一些，但增加了标本的美感，用以浸制梨的果实标本效果较好。
（5）红色标本浸液
配方一：甲液——硼酸3克、福尔马林4毫升、水400毫升；乙液——亚硫酸2毫升、硼酸10克、水488毫升。
把红色的果实浸在甲液里1～3天，等果实由红色转深棕色时取出，移到乙液里保存，同时在果实内注入少量乙液。
配方二：氯化锌2份、福尔马林1份、甘油1份、水40份。
先把氯化锌溶解在水里，然后加入配方中其他组分。溶液如果浑浊而有沉淀，应过滤后使用。红色果实能在此液中保存。
二、植物标本干制法
浸制的瓶装植物标本在使用、移动、保存、对外交流等方面有很多不便，所以大多数还是采用干制法制作标本。干制方法很多，其中以腊叶标本最为普遍。
（1）腊叶标本的制作
植物或植物的一部分通过采集，压制，上台纸，标明采集时间、地点，定了学名后成为标本，称为腊叶标本。“腊”，就是“干”的意思，新鲜的植物体，经过压制，失去了水分变成了干的，腊叶标本就初具规模了。腊叶标本是保存植物最简单的方法，是学习和研究植物分类学所不可缺少的材料。
腊叶标本的制作省工省料，便于运输和保存，是最常使用的一类植物标本。从野外采来的种子植物，主要用于制作腊叶标本。腊叶标本的制作包括以下几个步骤：
①装压。采回的植物要当天整理。把采集来的标本，一件一件地撤去原来的吸水纸，同时在大标本夹的一片夹板上，放上3～5张吸水纸，把撤去吸水纸的标本放在准备好的标本夹上，标本上再放3～5张吸水纸，纸上再放标本，使标本和吸水纸互相间隔，层层罗叠。
整个过程要注意去污去杂，保持标本干净整洁，并仔细调理标本姿态。过于重叠的枝叶可以适当摘去一些，花、叶要展平，叶片既要有正面的，也要有背面的。整个标本夹的标本全部整理后，可在标本夹上压几块砖、石，只有压力重而均匀，才能达到使标本平整和迅速干燥的目的。
②换纸。标本压入标本夹以后，要勤换纸，换纸是否及时，是标本质量好坏的关键。勤换纸能使标本迅速脱水，对保持标本的色、形有重要的作用。反之，换纸不勤，加压不大不匀，易使标本退色、变形，甚至发皱、生霉。初压的标本水分多通常每天要换纸2～3次。第3天以后，每天换1~2次，通常7～8天就可以完全干燥。换下来的吸水纸放在室外晾干，可以反复使用。为了快速干制标本，也有用电热装置烘干的，效果也很好。
③整形。在第一次换纸时，要对标本进行整形，否则枝叶逐渐压干就不便调理了。具体做法是尽量使枝叶花果平展，并且使部分叶片和花果的背面朝上，以便日后观察研究。如有过分重叠的花和叶，可剪去一部分，这个与初次整理不同，需要保留叶柄、叶基和花梗，以使人能看出剪去前的状态。
以上三步是腊叶标本的压制过程，此过程必须要注意以下方面：
第一，标本的大小适当，美观，否则，可将叶片等折叠或修剪至与台纸相应的大小。
第二，压制标本时要尽量使花、叶、枝条展平、展开，姿势美观，不使多数叶片重叠。若叶片过密，可剪去若干叶片，但要保留叶柄，以便指示叶片的着生位置。
第三，压制的标本要有叶片的正面，也要有部分叶片展示反面，以便于观察。
第四，茎和小枝在剪切时最好斜剪，以便展示和露出茎的内部结构。
第五，落下来的花、果或叶片，要用纸袋装起，袋外写上该标本的采集号，放在标本一起。
第六，标本夹中的标本位置，要注意首尾相错，以保持整叠标本的平衡。否则，柔嫩的叶片、花瓣等可能会得不到压力而在干燥时起皱褶。
第七，有的标本花果比较粗大，压制时常使纸突起。花果附近的叶因得不到压力而皱折，可将吸水纸折成纸垫，垫在凸起处的四周，或将这样的果实或球果剪下另行风干，但要注意挂同一号的号牌。
第八，在标本压入吸水纸中时注意解剖开一朵花，展示内部形态，以便以后研究。
第九，标本与标本之间，须放数页吸水纸（水分多的植物，应多加吸水纸），然后压在压夹内，并加以轻重程度适当的压力，用绳子捆起后放在通风之处。
第十，换干纸时应对标本进行仔细整理，换干纸要勤，并应在以后换纸时随时加以整理。
第十一，已干的标本要及时换成单吸水纸后另放在其他压夹内，以免干标本在夹板内压坏。
第十二，多汁的块根、块茎和鳞茎等不易压干，可先用开水烫死细胞，然后纵向剖开进行压制。肉质多浆植物也不易压干，而且常常在标本夹内继续生长，以致体形失去常态，也应该先用开水烫死后再进行压制。裸子植物的云杉属标本，也要先用开水烫死，否则叶子极易脱落。
第十三，有些植物的花、果、种子在压制时常会脱落，换纸时应逐个捡起，放入小纸袋内，并写上采集号，跟标本压在一起。
④认真观察标本的形态特征。在野外采集时，时间匆忙，同学们对所采集的每份标本的形态特征，只能大致了解，这就必须利用压制标本的机会，对每一份标本进行详细的解剖观察。因此，同学们压制标本的过程，也是一个反复观察标本的过程。
在观察标本的形态特征时，务求仔细、全面，并且要着重观察花、果的形态特征。如果有的标本上的花、果细小，肉眼看不清楚，可以将野外用广口瓶盛装的花、果标本，在解剖镜下解剖观察。对每种标本的观察结果，应该用形态学术语将采集记录表记录完全，用作以后标本定名的依据。
⑤消毒。标本压干以后，应该进行消毒，以杀死标本上的害虫和虫卵。消毒时，先将盛有四氯化碳的玻璃皿放入消毒箱内铁纱下方，再将已压干的标本放在箱内的铁纱上，关闭箱盖，利用气熏的方法将害虫杀死，约5~6天后取出，即可进行装帧了。
⑥固定。已经压干、消毒的标本，需固定在台纸上保存。台纸选用白色较厚的白板纸，一大张白板纸可按8~9开裁成若干小张，每张纸面的长宽在36厘米×26厘米左右。
把植物标本固定在台纸上的具体操作方法如下：
a.合理布局——把标本放在台纸上，根据标本的形态，或直放，或斜放，并留出将来补配花、果以及贴标本签的余地，做到醒目美观，布局合理。白茅根的五点固定b.选点固定——根据已放好的标本位置，在台纸上设计好需要固定的点。固定点不宜过多，主要选择在关键部位，如主枝、分叉、花下、果下等处，能够起到主、侧方向都较稳定的作用。
c.切缝黏条——为了使标本固定在台纸上，同时又不因固定粗放而影响美观，可以选用细玻璃纸条来固定标本，在一定距离内几乎看不到有明显的固定点痕，这对于保持标本的完整美观、持久性等方面都有良好的效果。
用玻璃纸条固定标本，先得将无色透明的玻璃纸（不一定买整张玻璃纸，可利用各种商品包装的玻璃纸）剪成2~3毫米宽、4~5厘米长的细玻璃纸条。然后在已确定固定点位的台纸上，用锋利刀片切一个长约5毫米的缝隙。各个固定点不要同时切缝，而是固定一点再切下一点，并且第一次的固定点要选择在标本枝条的关键部位，也就是先固定主枝（茎），接着再固定旁侧枝。每次下刀切缝前要认真考虑好，不要切后又改变位置再切而影响台纸的整洁美观。一般来说，除先固定主枝（茎）外，其他各固定点的次序，可根据标本的具体情况，如枝叶的扩展、扭曲等来确定。
固定点切好缝后，用小镊子夹住玻璃纸条的一端轻轻穿过切缝，从台纸后面拉出少许；如用小镊子夹穿不便，还可配用刀尖轻轻塞穿。接着，将玻璃纸条的另一端横搭过固定的枝（茎）并穿过同一切缝从台纸的背面拉出。此时，台纸的背面已有两个纸端，可用小镊子夹住拉直拉紧，边拉边看台纸正面被固定的枝（茎）是否已被拉紧紧贴到台纸面上，然后再将玻璃纸条的两端左右分开，涂些胶水，平整地黏在台纸的背面。至此，这个固定点已经固定完毕，再依此分别固定其他各点。
台纸背面的固定⑦加盖衬纸。为了保护标本不受磨损，通常要在固定完好的标本上加盖一张衬纸。考虑到取用方便，可选用半透明纸，既可防潮，又耐摩擦。衬纸宽度与台纸宽度相同，只是在固定的一端稍长出台纸4~5毫米，用胶水涂在台纸上端的背面，然后把衬纸的左、右、下各边与台纸对齐，把上端长出的4~5毫米纸折到到台纸背面贴齐黏平即可。
